Prinsip kerja
Jenis instrumen pembekuan yang berbeza menggunakan prinsip yang berbeza. Pada masa ini, kaedah pengesanan utama adalah kaedah pembekuan, kaedah kromogenik substrat, kaedah imun, kaedah agglutination lateks, dan lain-lain.
1. Kaedah pembekuan (kaedah biofizik)
Kaedah pembekuan adalah untuk mengesan perubahan satu siri kuantiti fizikal (cahaya, elektrik, gerakan mekanikal, dan lain-lain) dalam plasma di bawah tindakan pengaktif pembekuan, dan kemudian menganalisis data yang diperolehi oleh komputer dan mengubahnya menjadi hasil akhir, jadi ia juga boleh dipanggil undang-undang fizikal biologi.
2. Kaedah kromogenik substrat (kaedah biokimia)
Kaedah kromogenik substrat adalah untuk menyimpulkan kandungan dan aktiviti bahan yang diuji dengan mengukur perubahan penyerapan substrat kromogenik, yang juga boleh dipanggil kaedah biokimia. Prinsipnya adalah untuk mensintesis secara buatan peptida kecil yang mempunyai urutan asid amino yang sama dengan faktor pembekuan semulajadi dan mengandungi tapak tindakan tertentu dan menghubungkan gen kimia yang boleh dihidrolisis untuk menghasilkan warna dengan asid amino tapak aktif. Semasa penentuan, kerana faktor pembekuan mempunyai aktiviti enzim proteolytic, ia bukan sahaja boleh bertindak pada rantaian peptida protein semulajadi tetapi juga bertindak pada substrat rantai peptida sintetik, dengan itu melepaskan gen kromogenik dan membuat warna penyelesaian. Bayangan warna yang dihasilkan adalah berkadar dengan aktiviti faktor pembekuan, yang membolehkan pengukuran yang tepat. Pada masa ini, terdapat berpuluh-puluh substrat peptida sintetik, dan yang paling biasa digunakan ialah p-nitroaniline (PNA), yang kuning dan boleh diukur pada panjang gelombang 405 mm.
3. Kaedah imunologi
Dalam kaedah imunologi, bahan ujian yang disucikan digunakan sebagai antigen, dan antibodi yang sepadan disediakan, dan kemudian bahan ujian secara kualitatif dan kuantitatif ditentukan oleh tindak balas antibodigen.
Sejarah Pembangunan
Pada tahun 1910, Kottman mencipta instrumen pembekuan terawal di dunia, yang mencerminkan masa pembekuan plasma dengan mengukur perubahan kelikatan semasa pembekuan darah.
Pada tahun 1922, Kugelmass menggunakan korbidimeter untuk mengukur perubahan cahaya yang ditularkan untuk mencerminkan waktu pembekuan plasma.
Pada tahun 1950, Schnitger dan Gross mencipta alat pembekuan berdasarkan kaedah elektro-galvanik.
Pada tahun 1960-an, instrumen pembekuan mekanikal telah dibangunkan, dan kaedah manik magnet planar awal muncul.
Selepas tahun 1970-an, disebabkan oleh perkembangan industri mekanikal dan elektronik, pelbagai jenis instrumen pembekuan automatik telah keluar berturut-turut.
Pada tahun 1980-an, disebabkan oleh kemunculan substrat kromogenik dan aplikasi mereka dalam pengesanan pembekuan darah, instrumen pembekuan automatik bukan sahaja dapat melakukan ujian saringan umum, tetapi juga mengesan faktor tunggal pembekuan, antikoagulasi, dan sistem fibrinolysis. Pengesanan antikoagulasi dan fibrinolysis menjadi mungkin.
Pada akhir 1980-an, penciptaan kaedah manik magnet litar magnetik dua membawa konsep baru kepada pengesanan trombus dan hemostasis. Oleh kerana prinsip reka bentuknya yang unik, beberapa faktor yang mempengaruhi pengesanan optik tidak lagi wujud dalam jenis instrumen pengesanan ini.
Pada tahun 1990-an, perkembangan saluran imun instrumen pembekuan automatik bersepadu pelbagai kaedah pengesanan, dan item pengesanan lebih komprehensif, yang menyediakan kaedah baru untuk mengesan trombus dan hemostasis.