Kuantifikasi langsung protein dari spektrofotometer (kaedah UV)
Kaedah ini adalah untuk menguji protein secara langsung pada panjang gelombang 280 nm. Pilih formula Warburg, fotometer boleh terus menunjukkan kepekatan sampel, atau pilih kaedah penukaran yang sesuai untuk menukar nilai penyerapan ke kepekatan sampel. Proses penentuan protein adalah sangat mudah. Uji kosong dahulu dan kemudian uji protein secara langsung. Oleh kerana terdapat beberapa kekotoran dalam penampan, maklumat "latar belakang" pada 320 nm secara umumnya dihapuskan dan fungsi ini ditetapkan kepada "ON". Sama dengan ujian asid nukleik, nilai serapan A280 diperlukan untuk menjadi sekurang-kurangnya lebih besar daripada 0.1 A, dan julat linear optimum adalah antara 1.0-1.5. Apabila formula Warburg digunakan untuk menunjukkan kepekatan sampel dalam eksperimen, bacaan didapati "hanyut". Ini adalah fenomena biasa. Malah, selagi pemerhatian terhadap nilai penyerapan A280 tidak melebihi 1%, hasilnya sangat stabil. Alasan untuk hanyut adalah bahawa nilai penyerapan formula Warburg diubah menjadi tumpuan dan didarabkan oleh faktor tertentu. Selagi ada sedikit perubahan dalam nilai penyerapan, kepekatan akan dikuatkan dan hasilnya akan sangat tidak stabil. Kaedah kuantifikasi langsung protein adalah sesuai untuk ujian protein protein yang relatif tulen dan tunggal. Kuantifikasi langsung UV adalah lebih cepat dan lebih mudah untuk dilakukan daripada colorimetry; Walau bagaimanapun, ia terdedah kepada gangguan daripada bahan selari, seperti gangguan DNA, dan kepekaan yang rendah memerlukan kepekatan protein yang tinggi.
Syarikat ini mengkhususkan diri dalam penjualan spektrofotometer , pelanggan yang dialu-alukan yang mempunyai keperluan untuk berunding dan membeli, kami akan menyediakan anda dengan perkhidmatan yang ikhlas dan produk yang berkualiti, serta harga yang lebih rendah.
E-mel: info@sumerlab.com
Web: sumerinstrument.com